有效的，选择性EZH2抑制剂，Ki为2.5 nM,比作用于EZH1选择性高35倍，比作用于14种其他HMT选择性高4,500多倍。
产品货号：S7128 产地：美国 价格：询价 点击数：1089 商家询价
Topoisomerase I抑制剂，作用于LoVo细胞和HT-29 细胞，IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
产品货号：S1198 产地：美国 价格：询价 点击数：1098 商家询价
PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
产品货号：S274350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：734 商家询价
AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
产品货号：S213410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：746 商家询价
E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
产品货号：S116410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：985 商家询价
一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩，IC50为59.6M.
产品货号：S3202 产地：美国 价格：询价 点击数：816 商家询价
有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50 nM/100 nM,有时用于代替SB 203580用于调查在体内对SAPK2a/p38 的潜在作用。
产品货号：S1077 产地：美国 价格：询价 点击数：1098 商家询价
一种头孢菌素类抗生素，能抑制rMrp2调节的17βG的吸收[3 H]E2，其IC50199 μM。
产品货号：S1611 产地：美国 价格：询价 点击数：745 商家询价
特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。
产品货号：S7072 产地：美国 价格：询价 点击数：771 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：813 商家询价