表达序列标签技术（EST分析）
达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
AFLP差异片段的回收和克隆分析技术服务
AFLP分析：5％变性聚丙烯酸胺凝胶电泳。AFLP多态性片段的回收及克隆：电泳结束后，切取目的条带进行克隆。测序：3730XL进行测序，并在NCBI网站上进行比对分析。
Primer Extension（引物延伸实验，鉴定转录起始位点）
吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法；希望能够为您的实验带来帮助。
冬生疫霉 检测
据冬生疫霉Phytophthora hibernalis的ITS基因序列,设计PCR引物 探针，建立冬生疫霉PCR方法,即可检测样品中有否冬生疫霉。
番茄褪绿病毒PCR检测
设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。
人lncRNA芯片检测
华联的人类lncRNA芯片采用One Target-One Probe设计，lncRNA探针侦测单一目标涵盖率>80%，且可同步侦测 lncRNA和mRNA 的表达水平。
Northern blot
颜生物为您提供：1. Northern blot X光片2. RNA样品检测报告3. 标准实验流程报告4. 实验结果检测报告。
过表达腺病毒构建与包装
生博提供：重组慢/腺病毒载体构建服务，包括插入目的基因使其过表达，或者插入shRNA片断达到目的基因RNAi的效果；同时可以根据客户的需要，可在重组慢/腺病毒载体中加入各种报告基因或标签
竹花叶病毒的RT-PCR法检测
根据GenBank上报道的BaMV和其伴随卫星RNA(satBaMV)序列分别设计特异性引物,优化RT-PCR条件,建立BaMV的RT-PCR检测方法