第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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链特异性转录组测序

采用链特异性文库构建,获取最完整且保留序列方向性的转录本信息,助您更深入的解析转录组

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全外显子组测序

全外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉富集后进行高通量测序的基因组分析方法。

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外泌体small RNA测序(Exosome small RNA seq)

外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-100 nm,具有杯状形态、双层膜结构,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。

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全外显子组序列捕获及第二代测序

全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。

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高密度遗传图谱(基因克隆 基因组组装 分子育种)

根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱,并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系,实现图谱的高精度研究。

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动植物基因组denovo测序服务

De novo测序也叫从头测序,不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。用生物信息学的分析方法对测读序列进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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极端环境微生物多样性分析

研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性,提供整套研究方案,内容主要包括:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

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